Cabergolin: Nebenwirkung & Wechselwirkung
Die Eliminationshalbwertszeit beträgt sixty three bis sixty nine Stunden, bei Hyperprolaktinämie sogar seventy nine bis a hundred and fifteen Stunden. Die Dosierung wird in der Regel von Ihrem Arzt langsam erhöht und auf eine für Sie passende Erhaltungsdosis eingestellt. Ein weiteres Anwendungsgebiet von Cabergolin ist das Abstillen nach der Entbindung (Schwangerschaft) oder bei bereits bestehendem Milchfluss, sofern es aus medizinischen Gründen angezeigt ist. Folgende Tabelle zeigt alle erfassten Medikamente, in welchen Cabergolin enthalten ist.In der letzten Spalte finden Sie die Links zu den verfügbaren Anwendungsgebieten, bei denen das jeweilige Medikamente eingesetzt werden kann. Da man nicht weiß, ob Cabergolin in die Muttermilch übergeht und welche Auswirkungen das auf den gestillten Säugling hat, wird bei Behandlung mit Cabergolin vom Stillen abgeraten. Im Frühstadium der Parkinson-Krankheit wird der Wirkstoff Cabergolin als Mittel der zweite Wahl verordnet, wenn eine Behandlung mit einem anderen Dopaminrezeptor-Agonisten, der nicht zu den Mutterkornalkaloiden gehört, nicht wirkte.
Cabergolin ist ein von Mutterkornalkaloiden abgeleiteter Arzneistoff. Cabergolin wird in der Humanmedizin als Mittel gegen Morbus Parkinson, zum Abstillen und bei Galaktorrhoe oder bei Prolaktin-Überschuss angewendet. In der Tiermedizin wird der Wirkstoff bei Scheinträchtigkeit, zur Aborteinleitung, zur Östruseinleitung, bei Mammatumoren und zur Pyometratherapie eingesetzt. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über “CABERGOLIN-ratiopharm zero Steroide24,5 mg Tabletten” zu erfahren. Bei Ratten gehen Cabergolin und/oder seine Metaboliten in die Milch über. Über die Ausscheidung von Cabergolin in die menschliche Muttermilch liegen keine Erkenntnisse vor.
Es führt zu einer Öffnung des Muttermundes, nach der Prostaglandin zur Entleerung des Eiters appliziert werden kann. Auch bei einer glandulär-zystischen Hyperplasie des Endometriums konnte in 7 von 10 Fällen eine Heilung erzielt werden. Die Lipidlöslichkeit beträgt 2,855, die Plasmahalbwertszeit beim Menschen 63–69 Stunden, beim Hund 17–24 Stunden. Die Aufnahme erfolgt oral und im Körper wird der Wirkstoff zu 40–42 Prozent an Plasmaproteine gebunden.
- Die halluzinogenen Nebenwirkungen von Dopaminagonisten können auch auf einen 5-HT2A-Agonismus zurückzuführen sein.
- Mit Cabergolin ließen sich auch Scheinträchtigkeiten bei Hauskatzen und Hauskaninchen erfolgreich therapieren.
- Das Präparat ist in 2 dosisgleiche Hälften teilbar.Mörsern lt. Hersteller insb.
- Die Elimination erfolgt mit dem Urin (18 bis 20 %, davon 2 bis 3 % unverändert) und mit den Faeces (55 bis 72 %).
Die Unterfamilie der dopaminergen D1-Rezeptoren besteht aus D1- und D5-Subrezeptoren, die mit Dyskinesien assoziiert sind. Die Unterfamilie der dopaminergen D2-Rezeptoren besteht aus D2-, D3- und D4-Subrezeptoren, die mit einer Verbesserung der Symptome von Bewegungsstörungen in Verbindung gebracht werden. Daher sind agonistische Aktivitäten, die spezifisch für Rezeptoren der D2-Subfamilie sind, hauptsächlich D2- und D3-Rezeptor-Subtypen, die primären Ziele von dopaminergen Antiparkinson-Mitteln. Aufgrund seiner dem Dopamin ähnlichen Wirkung kann der Wirkstoff die Dopaminmangelsymtome bei der Parkinson-Krankheit beseitigen und dadurch die Bewegungseinschränkungen von Parkinson-Patienten vermindern. Cabergolin ist ein gut wirksamer und verträglicher Dopamin-Agonist und wird daher häufig als alleiniger Wirkstoff im Frühstadium der Erkrankung verordnet. Dadurch können der Einsatz des Anti-Parkinson-Mittels Levodopa und die damit verbundenen Nebenwirkungen verzögert werden.
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Im Folgenden erfahren Sie das Wichtigste zu möglichen, bekannten Nebenwirkungen von Cabergolin.Diese Nebenwirkungen müssen nicht auftreten, können aber. Bitte beachten Sie außerdem, dass die Nebenwirkungen in Art und Häufigkeit je nach Arzneiform eines Medikaments (beispielsweise Tablette, Spritze, Salbe) unterschiedlich sein können. Da es möglicherweise zwischen Cabergolin und anderen Mutterkornalkaloiden wie beispielsweise Ergometrin zu Wechselwirkungen kommen kann, sollten diese nicht gleichzeitig bei einer Langzeitbehandlung mit Cabergolin verabreicht werden. Das Parkinson-Syndrom manifestiert sich, wenn ungefähr 80% der dopaminergen Aktivität im nigrostriatalen Weg des Gehirns verloren geht.
Dosierung Von Cabergolin-ratiopharm Zero,5 Mg Tabletten
Der Wirkstoff überzeugt auch durch ein einfaches Aufdosierungsschema und eine leicht zu führende Dauertherapie. Im späteren Stadium der Erkrankung wird Cabergolin meist zusammen mit Levodopa in der Parkinson-Therapie kombiniert. Möglich ist auch eine Kombinationsbehandlung aus Levodopa, Cabergolin und einem weiteren Wirkstoff, der den Abbau von Levodopa im Körper hemmt, einem so genannten Dopa-Decarboxylasehemmer. Die halluzinogenen Nebenwirkungen von Dopaminagonisten können auch auf einen 5-HT2A-Agonismus zurückzuführen sein. Der tuberoinfundibuläre Weg des Gehirns hat seinen Ursprung im Hypothalamus und endet in der Hypophyse. Auf diesem Weg hemmt Dopamin laktotrophe Zellen im Hypophysenvorderlappen an der Sekretion von Prolaktin.
Um eine ausgewogene dopaminerge Wirkung zu erreichen, sollte die Cabergolin-Dosis langsam gesteigert, die Levodopa-Dosis reduziert werden. Die Dosisanpassung erfolgt am Anfang in wöchentlichen, später in 14-tägigen Abständen bis zu einer maximalen Tagesdosis von 3 mg Cabergolin. Außerdem ist Cabergolin wie beispielsweise Bromocriptin in der Lage, das Hypophysenvorderlappenhormon Prolaktin zu stimulieren und dadurch die Milchproduktion in der Brustdrüse zu hemmen. Es wird deshalb bei erhöhten Prolaktin-Blutwerten eingesetzt, die bei der Frau zum Ausbleiben der Regel und des Eisprungs führen. Gesteigert werden Wirkung und Nebenwirkungen von Cabergolin durch die gleichzeitige Gabe von Medikamenten, die den Abbau des Wirkstoffes behindern.
Dann wird Cabergolin entweder allein verordnet oder kombiniert mit dem wichtigsten Wirkstoff in der Parkinson-Therapie, Levodopa. Cabergolin mindert dabei die unerwünschten Parkinson-Symptome und verbessert die Beweglichkeit der Patienten. Da Prolaktin die Gelbkörperfunktion und damit die Progesteronbildung aufrechterhält, kann Cabergolin bei Hunden auch zur konservativen Behandlung einer Gebärmuttervereiterung (Pyometra) eingesetzt werden.
Neben Cabergolin sind weitere typische Dopaminagonisten Bromocriptin, Lisurid und Pergolid. Des Weiteren kommen selektive D2-Rezeptoragonisten wie Apomorphin, Pramipexol und Ropinirol als Non-Ergot-Dopaminagonisten in Frage. Cabergolin senkt den Blutdruck; was möglicherweise die Reaktionen bestimmter Patienten beeinträchtigen kann. Dies sollte in Situationen, in denen eine hohe Aufmerksamkeit erforderlich ist, wie z. Beim Führen eines Fahrzeugs oder beim Bedienen von Maschinen, berücksichtigt werden. Aufgrund der langen Halbwertszeit des Wirkstoffs sollten Steigerungen der täglichen Dosis von 0,5 bis 1 mg Cabergolin in wöchentlichen (während der ersten Wochen) oder zweiwöchentlichen Abständen bis zum Erreichen der optimalen Dosis erfolgen.
Wie bei anderen Ergotderivaten sollte Cabergolin nicht gemeinsam mit Makrolidantibiotika (wie z.B. Erythromycin) eingenommen werden, da dies zu erhöhten Cabergolin-Plasmaspiegeln führen kann. Sehr häufig führt die Anwendung von Cabergolin zu peripheren Ödemen, Herzklappenveränderungen (einschließlich Regurgitationen) und damit verbundene Erkrankungen (Perikarditis, Perikarderguss) sowie Übelkeit. Zu Wechselwirkungen zwischen Cabergolin und anderen Ergotalkaloiden liegen keine Informationen vor. Dopaminantagonisten vermindern, Makrolidantibiotika verstärken die Wirkung von Cabergolin. Cabergolin gehört zur Gruppe der Mutterkornalkaloide und ist sowohl ein Dopaminrezeptor-Agonist als auch ein Prolaktin-Hemmer.
